北京华晨医药批发销售公司
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025-57950697
所在地区：北京
主营行业：
品牌名称：
型号规格：200mg/60胶囊/瓶
批准文号：200504033
产品标签：
产品卖点：市场保护
销售渠道：医院和药店 其它
025-57950697
| 执行标准 | |
| 产品类别 | 西药产品 |
| 产品规格 | 200mg/60胶囊/瓶 |
| 卫生许可证 | |
| 成份 | |
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| 备注 |
产品介绍：
克里唑蒂尼胶囊克卓替尼
【商品名称】Xalkori(Crizotinib)
【通用名称】克里唑蒂尼胶囊克卓替尼
【产品规格】200mg/60胶囊/瓶250mg/60胶囊/瓶【产品价格】35000/瓶40000/瓶
【生产厂家】Pfizer辉瑞公司
【适应症】: XALKORI是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者表示，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性作为一个FDA批准的测试检测。
【剂量用法】: ?口服250毫克，每天两次(带或不带食品)。 ?计量中断和/或降低剂量至200毫克内服，每天可能需要根据个人的安全性和耐受，然后到250毫克，口服，每日一次，如果有必要进一步削减采取的两倍。 据悉，该药是第一个也是目前唯一一个用于治疗局部晚期或转移的ALK阳性非小细胞肺癌的新药，也是近6年来美国FDA批准的第一个治疗肺癌的新药XALKORI证明了分子标志物检测在非小细胞肺癌中的重要性，成为个体化治疗药物研发的新里程碑，在特定的非小细胞肺癌人群中有显著的客观缓解率。 出售克里唑蒂尼胶囊说明书克里唑蒂尼胶囊价格克里唑蒂尼胶囊规格克里唑蒂尼胶囊哪里卖克里唑蒂尼胶囊疗效克里唑蒂尼胶囊作用克里唑蒂尼胶囊效果购买克里唑蒂尼胶囊厂家 全球首个用于治疗局部晚期或转移的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的新药——XALKORI?(crizotinib)胶囊获美国食品药品管理局(FDA)批准。 XALKORI是第一个针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药品，由辉瑞公司研发。研究表明，在非小细胞肺癌（NSCLC）中ALK阳性率大约为3-5%，而XALKORI的注册临床试验结果显示，XALKORI治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，客观缓解率为50%-61%。 XALKORI的常见副作用(≥25%)为视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿与便秘。研究中，至少有4%的患者出现3或4级副作用，包括ALT升高与嗜中性白血球减少症。 目前，肺癌已成为全球死亡率最高的恶性肿瘤，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的85%，而大约有75%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在确诊时已经为转移或晚期，其5年生存率仅为6%。 ALK基因变异被认为是非小细胞肺癌（NSCLC）等癌症发生的关键驱动因素。XALKORI通过阻断对肿瘤细胞生长与存活起关键作用的多种细胞通路，导致肿瘤的稳定或消退。试验还证明，XALKORI可以抑制c-MET受体酪氨酸激酶。 警告和注意事项: （1）肺炎：严重，包括致命性，治疗-相关肺炎曾观察到。为指示性肺炎肺部症状监视患者。有治疗-相关肺炎诊断患者中永远终止。 （2）肝实验室异常：曾发生ALT和总胆红素同时升高。每月监视和当临床指示有2-4级升高患者用更频繁检验。当指示，暂时停止，减低剂量，或永远终止XALKORI。 （3）QT间隔延长：有病史或QTc延长倾向患者，或服用已知延长QT间隔药物,应考虑监视心电图定期和电解质。 （4）ALK检验：为选择用ALKORI治疗患者需要用一种FDA批准的检验检测ALK-阳性NSCLC，适用于这个用途。 （5）妊娠：当给予妊娠妇女时XALKOR可能致胎儿危害。 不良反应: 最常见不良反应(≥25%)是视力障碍，恶心，腹泻，呕吐，水肿，和便秘。
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